國家藥品監(jiān)督管理局:13批次藥品不符合規(guī)定
2018年6月29日,國家藥品監(jiān)督管理局官網發(fā)布關于13批次藥品不符合規(guī)定的通告。通告稱,經青海省食品藥品檢驗所等6家藥品檢驗機構檢驗,標示為吉林市鹿王制藥股份有限公司等12家企業(yè)生產的13批次藥品不符合規(guī)定?,F將相關情況通告如下:
一、經甘肅省藥品檢驗研究院檢驗,標示為湖北康進藥業(yè)有限責任公司、湖南省南國藥都中藥飲片有限公司生產的2批次白芷不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為二氧化硫殘留量。
經青海省食品藥品檢驗所檢驗,標示為吉林市鹿王制藥股份有限公司生產的2批次復方龍膽碳酸氫鈉片不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為崩解時限。
經安徽省食品藥品檢驗研究院檢驗,標示為河北全泰藥業(yè)有限公司、山東晟銀多寶中藥飲片科技有限公司、海南壽南山參業(yè)有限公司等4家企業(yè)生產的4批次雞內金不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目包括性狀、浸出物。
經吉林省藥品檢驗所檢驗,標示為湖北香連藥業(yè)有限責任公司、陜西漢王藥業(yè)有限公司生產的2批次木香順氣丸不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為性狀。
經山西省食品藥品檢驗所檢驗,標示為三門峽賽諾維制藥有限公司生產的1批次消栓腸溶膠囊[消栓膠囊(腸溶)]不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為微生物限度。
經江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗研究院檢驗,標示為通化頤生藥業(yè)股份有限公司生產的1批次炎立消膠囊不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為裝量差異。
經甘肅省藥品檢驗研究院檢驗,標示為福州海王福藥制藥有限公司生產的1批次葉酸片不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為有關物質。(詳見附件)
二、對上述不符合規(guī)定藥品,相關藥品監(jiān)督管理部門已采取查封、扣押等控制措施,要求企業(yè)暫停銷售使用、召回產品,并進行整改。
三、國家藥品監(jiān)督管理局要求相關省級藥品監(jiān)督管理部門對上述企業(yè)和單位依據《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規(guī)定對生產銷售假劣藥品的違法行為進行立案調查,自收到檢驗報告書之日起3個月內完成對相關企業(yè)或單位的調查處理并公開處理結果。
在立案調查工作中,企業(yè)對產品真實性有異議的,可以向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提出。標示生產企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應對該企業(yè)的生產銷售情況進行調查核實,被抽樣單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應追溯問題產品來源;兩地藥品監(jiān)督管理部門要相互配合、及時通報、一查到底,并將相關工作情況按要求及時上報。
2018年6月29日,國家藥品監(jiān)督管理局官網發(fā)布關于13批次藥品不符合規(guī)定的通告。通告稱,經青海省食品藥品檢驗所等6家藥品檢驗機構檢驗,標示為吉林市鹿王制藥股份有限公司等12家企業(yè)生產的13批次藥品不符合規(guī)定?,F將相關情況通告如下:
一、經甘肅省藥品檢驗研究院檢驗,標示為湖北康進藥業(yè)有限責任公司、湖南省南國藥都中藥飲片有限公司生產的2批次白芷不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為二氧化硫殘留量。
經青海省食品藥品檢驗所檢驗,標示為吉林市鹿王制藥股份有限公司生產的2批次復方龍膽碳酸氫鈉片不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為崩解時限。
經安徽省食品藥品檢驗研究院檢驗,標示為河北全泰藥業(yè)有限公司、山東晟銀多寶中藥飲片科技有限公司、海南壽南山參業(yè)有限公司等4家企業(yè)生產的4批次雞內金不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目包括性狀、浸出物。
經吉林省藥品檢驗所檢驗,標示為湖北香連藥業(yè)有限責任公司、陜西漢王藥業(yè)有限公司生產的2批次木香順氣丸不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為性狀。
經山西省食品藥品檢驗所檢驗,標示為三門峽賽諾維制藥有限公司生產的1批次消栓腸溶膠囊[消栓膠囊(腸溶)]不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為微生物限度。
經江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗研究院檢驗,標示為通化頤生藥業(yè)股份有限公司生產的1批次炎立消膠囊不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為裝量差異。
經甘肅省藥品檢驗研究院檢驗,標示為福州海王福藥制藥有限公司生產的1批次葉酸片不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為有關物質。(詳見附件)
二、對上述不符合規(guī)定藥品,相關藥品監(jiān)督管理部門已采取查封、扣押等控制措施,要求企業(yè)暫停銷售使用、召回產品,并進行整改。
三、國家藥品監(jiān)督管理局要求相關省級藥品監(jiān)督管理部門對上述企業(yè)和單位依據《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規(guī)定對生產銷售假劣藥品的違法行為進行立案調查,自收到檢驗報告書之日起3個月內完成對相關企業(yè)或單位的調查處理并公開處理結果。
在立案調查工作中,企業(yè)對產品真實性有異議的,可以向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提出。標示生產企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應對該企業(yè)的生產銷售情況進行調查核實,被抽樣單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應追溯問題產品來源;兩地藥品監(jiān)督管理部門要相互配合、及時通報、一查到底,并將相關工作情況按要求及時上報。
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